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KEYBOARD檢驗規范

资料介绍
KEYBOARD檢驗規范
1. 目的﹕
建立和規範鍵盤之檢驗方法和品質要求,以確保檢驗結果全面性和一致性。
2. 范圍﹕
適用於鍵盤類產品檢驗。
3. 相關文件:
1. 品質檢驗計劃表。
2. 鍵盤缺點判定基准。
3. 外觀檢驗規范。
4. 包裝檢驗規范。
5. 產品規格書。
4. 作業程序:
1. 檢驗計劃:
1. 批之構成:以一次送驗數量為單位檢驗批。
2. 抽樣計劃:依MIL-STD-105E計數值正常檢驗單次抽樣計劃。
3. 檢驗水準 : 一般II級檢驗水準
4. 允收水準(AQL) : CR=0 MA=0.25% MI=1.0%。
1. 批允收/拒收之判定:
1. 依規定之AQL對照AC/RE個數與實際不良品個數之差異。
2.
當個別之實際不良品個數(CR/MA/MI)超過相應之任一級(CR/MA/MI)之允許不良
品個數時,則該批判定為“REJ”LOT。
3.
當總計之實際不良品個數超過MI級之允許不良品個數時,則該批判定為“REJ”
LOT。




1. 檢驗方法與檢驗標准
|檢驗 |檢驗方法 |使用|判定標准 |備注 |
|項目 | |設備| | |
|單|單據 |查核驗收入庫單填寫的項目和要求是否無誤 |目測|單據填寫完整且與 | |
|據|
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